根据工作需要,我院拟面向社会对以下医疗耗材进行公开招选,诚邀符合条件的供应商参加比选采购。
一、项目名称:医疗耗材一批
二、项目编号:syyylqx(2024)018号
三、产品相关信息详见下表:
备注:产品按四川医保公共服务网《药品和医用耗材招采管理系统》的“s”码进行响应(没有s码的产品按g码进行响应),即“s”码下的所有规格均纳入响应文件。
四、供应商应具备的条件
1、具有独立法人资格;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好纪录;
3、具有履行合同的能力;
4、所供产品符合国家、行业标准;
5、一次性医用耗材比选时需提供样品用以比选;
6、收费材料的医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询。
五、供应商报名时需提交的文件资料
1、报名文件封面(模板详见附件1);
2、本公司的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证;
3、生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证、生产产品登记表;
4、医疗器械注册证/备案信息;
5、公司间授权委托书;
6、本公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、联系电话)、法人和业务代表的身份证复印件。
注:所有产品报名均采用邮箱报名(需要按要求上传公司报名资质压缩文件及联系人电话号码)
六、比选时经销商需递交的响应文件资料
1、响应文件封面(模板详见附件2);
2、产品报价单(模板详见附件3);
3、医疗器械注册证/备案信息表;
4、本公司的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证等;
5、本公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、授权范围、联系电话等内容)、法人和业务代表的身份证复印件;
6、生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证;
7、公司间授权委托书;
******医院近期的销售发票复印件);
9、产品的使用说明书、标签图片、实物图片、产品的合格证明文件(第三方检验报告、进口产品需提供报关资料);
注:1、响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份,正本和副本必须装订成册;须采用粘贴方式左侧装订,不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中,密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、包号、分包名称等。参加不同项目请分别封装。
2、所有资料及复印件清晰可辩,若资模糊不可分辨,视为未提供该页资料。
七、报名时间及资料提交:2024年11月7日至2024年11月11日,逾期递交资料不予受理。
八、报名方式:本项目采取网上报名,请将报名资料做成pdf文件(pdf文件命名格式:项目名称+公司全称+联系人+电话)发至邮箱:******,邮件主题:公司全称+项目名称,递交后请电话告之(0816-******)。
九、比选时间:电话另行通知
******办公室
十一、项目咨询电话:张老师******
监督电话:杨老师******
党风廉政建设投诉电话:12388
******医院官网
******医院医用耗材比选附件.rar
一、项目名称:医疗耗材一批
二、项目编号:syyylqx(2024)018号
三、产品相关信息详见下表:
包号 | 产品名称 | 产品用途、规格及要求 | 商务要求 | 使用科室 |
1 | 血浆置换组件 | 用于治疗性血浆置换,由泵连接头、滤过器管路及管路连接器部件组成,一次性使用,经环氧乙烷灭菌。 完全适配设备:血液成分分离机(品牌型号:费森尤斯卡比com.tec)使用。 | 为四川医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品。 | 血液科 |
2 | 血细胞分离机分离吸附置换治疗套件 | 由离心分离腔、点滴腔、管路、容器袋(包括血浆袋、采样袋、废液袋)、适配器、流量夹、滤过器、注射件、压力监测接头、采血针组成。本产品为一次性使用,经环氧乙烷灭菌。 完全适配设备:血液成分分离机(品牌型号:费森尤斯卡比com.tec)使用。 | 为四川医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品。 | 血液科 |
3 | 血细胞分离机分离吸附置换治疗套件 | 由离心分离腔、滴定腔、管路、容器袋(废液袋)、适配器、流量夹、滤过器组成。一次性使用,经环氧乙烷灭南菌。 完全适配设备:血液成分分离机(品牌型号:费森尤斯卡比com.tec)使用。 | 为四川医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品。 | 血液科 |
4 | 血小板套件 | 由分离室、泵连接头、滤过器、管路及管路连接器等部件组成,主要材料为abs、pvc。 完全适配设备:血液成分分离机(品牌型号:费森尤斯卡比com.tec)使用。 | 为四川医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品。 | 血液科 |
备注:产品按四川医保公共服务网《药品和医用耗材招采管理系统》的“s”码进行响应(没有s码的产品按g码进行响应),即“s”码下的所有规格均纳入响应文件。
四、供应商应具备的条件
1、具有独立法人资格;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好纪录;
3、具有履行合同的能力;
4、所供产品符合国家、行业标准;
5、一次性医用耗材比选时需提供样品用以比选;
6、收费材料的医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询。
五、供应商报名时需提交的文件资料
1、报名文件封面(模板详见附件1);
2、本公司的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证;
3、生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证、生产产品登记表;
4、医疗器械注册证/备案信息;
5、公司间授权委托书;
6、本公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、联系电话)、法人和业务代表的身份证复印件。
注:所有产品报名均采用邮箱报名(需要按要求上传公司报名资质压缩文件及联系人电话号码)
六、比选时经销商需递交的响应文件资料
1、响应文件封面(模板详见附件2);
2、产品报价单(模板详见附件3);
3、医疗器械注册证/备案信息表;
4、本公司的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证等;
5、本公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、授权范围、联系电话等内容)、法人和业务代表的身份证复印件;
6、生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证;
7、公司间授权委托书;
******医院近期的销售发票复印件);
9、产品的使用说明书、标签图片、实物图片、产品的合格证明文件(第三方检验报告、进口产品需提供报关资料);
注:1、响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份,正本和副本必须装订成册;须采用粘贴方式左侧装订,不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中,密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、包号、分包名称等。参加不同项目请分别封装。
2、所有资料及复印件清晰可辩,若资模糊不可分辨,视为未提供该页资料。
七、报名时间及资料提交:2024年11月7日至2024年11月11日,逾期递交资料不予受理。
八、报名方式:本项目采取网上报名,请将报名资料做成pdf文件(pdf文件命名格式:项目名称+公司全称+联系人+电话)发至邮箱:******,邮件主题:公司全称+项目名称,递交后请电话告之(0816-******)。
九、比选时间:电话另行通知
******办公室
十一、项目咨询电话:张老师******
监督电话:杨老师******
党风廉政建设投诉电话:12388
******医院官网
******医院医用耗材比选附件.rar